Лимфоцитарная инфильтрация Джесснера–Канофа

Лимфоцитарная инфильтрация Джесснера–Канофа — доброкачественный заболевание кожи, проявляющееся Т-лимфоцитарной инфильтрацией дермы без образования фолликулов.

Впервые было описано в 1953 г. М. Джесснером и Н. Канофом.

Эпидемиология

Заболеванием чаще страдают мужчины в возрасте от 30 до 50 лет.

Этиология

Этиология заболевания изучена недостаточно. Считается, что провоцирующими факторами, способствующими развитию заболевания являются: хронические заболевания ЖКТ, прием лекарственных средств, иммунотерапия, инсоляция.

Клиническая картина

Болезнь характеризуется появлением единичных, плоских, инфильтрированных, округлых, синюшно-розовых бляшек диаметром от 2 до 7 см. Локализация: лицо область лба и щек), кожа шеи, верхней части туловища, рук.

Для заболевания характерно волнообразное течение. Несмотря на длительное течение, болезнь доброкачественно, без развития атрофических явлений.

Диагностика

Диагноз ставится на основании клинической картины, данных анамнеза, результатах гистологического исследования биоптатов кожи, а также определения содержания ДНК в клетках методом проточной цитофлюориметрии.

Дифференциальная диагностика

Дифференциальную диагностику проводят со следующими заболеваниями:

• дискоидная красная волчанка;
• центробежная эритема Биетта;
• лимфоцитома;
• саркоидоз;
• злокачественная лимфома кожи.

Ключевым отличием лимфоцитарной инфильтрации Джесснера–Канофа от красной волчанки является отсутствие гиперкератоза на поверхности высыпаний, а также длительное доброкачественное течение.

Лечение

Лечение заболевания комплексное. В стандартной терапии применяют аминохинолиновые препараты, энтеросорбенты, НПВС,местное нанесение такролимуса, пимекролимуса. При отсутствии эффекта применяют системные глюкокортикостероидные препараты в сочетании с селективной фототерапией.