» » Скрытые болезни лабораторных животных (часть 2)

Скрытые болезни лабораторных животных (часть 2)

07.09.2012

По наблюдениям Ю.Д. Сорокиной (1976 г.), у мышей из группы товарного молодняка скрыто протекающие патологические изменения в печени, легких и почках констатировались среди тетрагибридов в 91 % случаев; среди мышей линий: С 57 BL/6 — в 77 %, BALB/C — в 76 % случаях и среди нелинейных мышей в 61 % случаях. Наиболее часто выявлялись поражения печени в виде инфекционных гранулем (72 % у тетрагибридов и 31—36 % у линейных мышей), периваскулярных инфильтратов и некротических участков. Частота пневмоний составляла от 4 до 7 %, главным образом в виде очагов хронического воспаления и редко в виде острой пневмонии (0,07 %). Установлена связь между частотой глистной инвазии и скрытой патологией печени. У клинически здоровых нелинейных мышей в возрасте 7—10 дней (масса 8—9 г) в печени выявлены в 5,7 % случаях периваскулярные инфильтраты, а у мышей в возрасте 3—4 недель (масса в среднем 18,7 г) в 59 % случаев выявлены гранулемы. У мышей в возрасте 1,5—2 мес. и особенно старше 8 мес наблюдались участки некрозов в печени (в 1,9 и 4 % соответственно), число инфильтратов возросло до 27,3 и 50 %, а гранулем до 23,5 и 42 % соответственно. Число периваскулярных и перибронхиальных инфильтратов в легких с возрастом увеличивалось от 3,8 до 8 %.
В почках старых мышей констатировались в 8 % случаев пиелонефриты и в 8 % инфильтраты вокруг артерий.
Во время хронических опытов или при исследованиях, сопровождающихся интенсивными стрессовыми, химическими или физическими нагрузками, после оперативных вмешательств и сложных манипуляций, а также при перемещениях лабораторных животных в комнаты с неодинаковыми температурными режимами и при транспортировках из вивария (ЭБК) в лабораторию и обратно в зимние, осенние или жаркие летние дни, сопротивляемость организма снижается, вследствие чего возбудители латентных инфекций и паразитарных заболеваний могут активизироваться. Указанные факторы обостряют инфекционное (паразитарное) заболевание у подопытных животных. Экспериментатору, особенно начинающему, бывает почти невозможно точно установить причину гематологических, биохимических, функциональных и морфологических сдвигов или гибель животных в подопытной группе. Они могут наступить и от примененных раздражителей, и от обострения скрыто протекающего инфекционного (паразитарного) заболевания.
Скрытая патология влияет на поведение животного и на результаты экспериментов; она может существенно извратить показатели и даже привести к ошибочным выводам. Так, по данным А.И. Кротова и соавт. (1971), средняя смертельная доза (ЛД60) нафтамона для здоровых мышей составляла 5,5 г/кг, а для мышей того же возраста и пола, зараженных гельминтами, этот препарат оказался почти в два раза более токсичным и его ЛД50 составляла уже 2,8 г/кг массы.
У мышей того же возраста и пола, но зараженных Trichocephalus muris средняя ЛД50 дитиазина составляла 0,022 г/кг, а у здоровых — 0,12 г/кг.


Имя:*
E-Mail:
Комментарий:

Информационный некоммерческий ресурс handcent.ru © 2022
При цитировании и использовании любых материалов ссылка на сайт обязательна

Яндекс.Метрика